أعلنت وزارة الصحة المصرية عن اكتشاف أول حالة مصابة بمرض نادر جداً وهو متلازمة )فيكساس - (VEXAS التي تصيب عددًا محدودًا من الأشخاص حول العالم.
وقالت الوزارة بحسب وسائل إعلام مصرية إن مرض )فيكساس - (VEXAS، يعد اختصار لاسم مرض يُعرف بمتلازمة (Vacuoles, E1 enzyme X-linked, Autoinflammatory syndrome)
وتم التعرف على هذا المرض في السنوات الأخيرة، وهو يعتبر متلازمة نادرة ترتبط بتغيرات جينية تؤثر على نظام المناعة، ويتميز بمجموعة من الأعراض.
ما هو مرض VEXAS؟
أشارت الوزارة -بحسب صحيفة الوطن المصرية- إلى أن الأعراض الشائعة تتضمن حمى مستمرة، آلام مفصلية، التهاب في الأوعية الدموية، وطفح جلدي، لافتة إلى أنه يمكن أن تكون هناك أيضًا أعراض تتعلق بأعضاء أخرى مثل الرئة أو الكلى، موضحة أن السبب في الإصابة بالمرض يُعزى هذا المرض إلى طفرات في جين «UBA1»، والذي يلعب دورًا مهمًا في نظام المناعة.
أعراض مرض VEXAS
يُعتبر هذا المرض نادرًا ويتعلق بشكل رئيسي بالرجال في منتصف العمر، وفيما يتعلق بالتشخيص، وقالت الوزارة يعتمد التشخيص على الأعراض السريرية، تاريخ المريض، والتحاليل الجينية، مؤكدة أنه غالبًا ما يتطلب الأمر استشارة أخصائي مناعة.
علاج مرض VEXAS
وفق السلطات الصحية في مصر فإن علاج VEXAS متنوع منها العلاج الجراحي أو المثبطات المناعية قد تُستخدم لتحسين الأعراض وإدارة الالتهابات، لافتة الى أن مرض VEXAS حالة جديدة نسبيًا في مجال الطب، وتم تعزيز المعرفة بها من قِبَل أبحاث حديثة متعلقة بالأمراض المناعية.
